Tworzą one efekt barierowy: przywracają ochronną florę bakteryjną, tworząc naturalnie środowisko dla bakterii obecnych w nosie i gardle, dzięki czemu umożliwiają im natychmiastową reakcję na agresję patogenu. Oznacza to, że już od pierwszej chwili stosowania bakterioterapii donosowej blokowane są zarazki odpowiedzialne za infekcje dróg oddechowych. Jeśli ta obrona jest skuteczna, hamuje ona namnażanie się chorobotwórczych bakterii, takich jak Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes (odpowiedzialny za infekcje dróg oddechowych), chroniąc organizm przed ich atakami oraz nawrotami infekcji. Bakterioterapia donosowa dostępna na rynku polskim jest zatem dodatkową bronią do ochrony dróg oddechowych przed infekcjami i przyczynia się do zmniejszania niepożądanych skutków ciągłego stosowania antybiotyków. Bakterioterapia donosowa w postaci sprayu może być stosowana po ukończeniu 1 roku życia. Ponadto, wzmacnia i odnawia biologiczną barierę błony śluzowej nosa. Chroni górne drogi oddechowe przed patogenami, które wywołują stany zapalne i kolonizowanie na błonie śluzowej nosa.

Badania probiotyczne prowadzone w 2017 roku nad właściwą kombinacją probiotyków z prebiotykiem skutecznie zapobiegły sepsie u dzieci, zamieszkujących tereny wiejskie w Indiach. W tym dużym randomizowanym i kontrolowanym badaniu, którego wyniki opublikowano w czasopiśmie Nature, zasugerowano, że spożywanie kapsułki probiotycznej Lactobacillus plantarum z prebiotycznym fruktooligosacharydem wiąże się ze znacznym, bo 40% zmniejszeniem ryzyka wystąpienia sepsy noworodkowej i następującego po niej zgonu. Dzieci z objawami sepsy leczone są zazwyczaj antybiotykami podawanymi dożylnie. W opisanym artykule badano zapobieganie infekcjom przed rozpoczęciem stosowania probiotyków podawanych doustnie w połączeniu z prebiotykiem, zwanym synbiotykiem. Badaniem objęto 4 556 niemowląt bez objawów sepsy w miejscowości Odisha w Indiach, gdzie śmiertelność noworodków i niemowląt należy do najwyższych w Indiach. Naukowcy monitorowali stan zdrowia niemowląt przez pierwsze 60 dni życia, podczas gdy połowa niemowląt otrzymywała synbiotyk, a pozostali otrzymywali placebo. Dzieci z grupy synbiotycznej otrzymywali synbiotyk doustnie przez siedem dni, poczynając od drugiego do czwartego dnia życia. Wśród niemowląt naukowcy zaobserwowali zmniejszenie sepsy noworodków: 9% w grupie placebo rozwinęło sepsę, w porównaniu z 5,4% w grupie synbiotycznej.

Wyniki sugerują, że dużej części sepsy noworodków w krajach rozwijających się można skutecznie zapobiegać, stosując synbiotyk zawierający L. plantarum.